Asunto: Boletín ITEMAS Abril 2020

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Boletín 42 - Abril 2020

ITEMAS PUBLICA LOS AVANCES EN INNOVACIÓN EN MATERIA COVID-19 EN SU INFORMATIVO SEMANAL

ITEMAS publica diariamente su web
 y en sus redes sociales cápsulas informativas con los últimos proyectos de innovación que se están desarrollando desde los nodos ITEMAS en relación al COVID-19.

Impresión 3D de máscaras protectoras, un ensayo clínico con interferón para pacientes leves, sistemas de ventilación no invasivos, respiradores de campaña fabricados con tecnología 3D son algunas de las más de 70 iniciativas en las que los nodos Itemas están trabajando y que se pueden consultar en el canal youtube de la plataforma Itemas. https://www.youtube.com/c/PlataformaItemas

El informativo ITEMAS se publica a partir de ahora los viernes, en lugar de los miércoles como se ha hecho en anteriores semanas. Este informativo permite dar a conocer el gran trabajo que están realizando todos los nodos Itemas en relación al COVID-19. Si las investigaciones son importantes también es importante que se conozcan.

LA ACTIVIDAD DE LA GT DE CULTURA INNOVADORA CONTINÚA DURANTE EL CONFINAMIENTO

El pasado 21 de marzo, en pleno confinamiento, pudimos asistir a la Píldora Formativa “ IP SCORE" (herramienta para evaluar patentes, tecnologías y proyectos de investigación) dirigida a gestores y colaboradores de ITEMAS; y es que durante estos días tan difíciles en los que todos nos encontramos, el Grupo de Trabajo de Cultura Innovadora ha continuado trabajando y ofreciendo a Gestores, Colaboradores e Investigadores formación a través de “Píldoras Formativas” en aquellas áreas en las que se ha creído que es más necesario y de interés para todos.

Así, hemos podido asistir durante 2019 y 2020 a formación en: storytelling como recurso de innovación, gestión de ideas, impresión 3D y derechos de IP o vigilancia tecnológica entre otras temáticas.

Hay que recordar, que el acceso a la formación aunque originalmente está destinada a Gestores, colaboradores e investigadores de ITEMAS está abierta al público a través de la Web de la Plataforma en el apartado de Formación https://www.itemas.org/que-ofrecemos/formacion/ donde podemos encontrar en estos momentos 16 Píldoras Formativas.
La próxima Píldora está prevista para el 6 de mayo “Métodos de valorización IP. De la teoría a la práctica" está dirigida a Gestores y Colaboradores, y posteriormente puesta a disposición del público a través de la web de la Plataforma Itemas.

IDIVAL DESTINA SU CONVOCATORIA DE INNOVACIÓN A LA INVESTIGACIÓN 
DEL COVID-19

IDIVAL apuesta firmemente por la innovación y destina íntegramente su programa de apoyo a la innovación (INN-VAL) a la investigación de la COVID-19 que cuenta con un presupuesto total de 360.000€, triplicando el importe de años anteriores.

Como consecuencia de las circunstancias extraordinarias producidas por el virus SARS-CoV-2, IDIVAL ha modificado el programa de Dinamización de la Investigación Biosanitaria de 2020 publicado el 27 de diciembre de 2019. Algunos programas se han suprimido y otros programas han destinado su presupuesto íntegramente a proyectos de investigación que permitan avanzar en el conocimiento del virus SARS-CoV-2 y la enfermedad COVID-19, desde todos los puntos de vista posibles, incluyendo el clínico, diagnóstico, epidemiológico, patogénico, virológico, inmunológico, logístico, ético, legal o económico, reforzándose el interés multidisciplinar.

La convocatoria INN-VAL está destinada a financiar proyectos de innovación que se desarrollen principalmente en el entorno sanitario público de Cantabria y los investigadores principales del proyecto tienen que tener vinculación laboral con IDIVAL, el SCS o la Universidad de Cantabria.

IDIVAL MEJORA LA USABILIDAD DE LA APLICACIÓN SCSalud

IDIVAL ha analizado la usabilidad de la app SCSalud del Servicio Cántabro de Salud con el objeto de que la aplicación sea mucho más descargada y utilizada por los pacientes. SCSalud es una aplicación corporativa para dispositivos móviles dirigida a facilitar y mejorar la accesibilidad de los usuarios y pacientes cántabros a los servicios sanitarios de su Comunidad Autónoma sin necesidad de salir de casa.

Este estudio ha sido llevado a cabo por el equipo EValTec, un equipo multidisciplinar de profesionales de IDIVAL, del Hospital Virtual Valdecilla (HvV) y del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV), que cuenta con profesionales expertos en usabilidad. EValTec combina el conocimiento en ingeniería de Factor Humano y Ergonomía Cognitiva para mejorar el entendimiento y la interacción del usuario con la tecnología y su entorno, con el conocimiento y experiencia en la optimización de los procesos sanitarios, con el objetivo de generar un sistema sanitario más eficiente, efectivo y seguro.

Las recomendaciones de EValTec en relación a la disposición, diseño y funcionalidades actuales y futuras se incluirán en la siguiente versión de la App ayudando a que los pacientes cántabros puedan relacionarse con su servicio de salud cada vez más y mejor a través de estos nuevos canales digitales, impulsando la eficiencia y eficacia de nuestro sistema sanitario.


INCLIVA PARTICIPA EN EL DESARROLLO DE UN RESPIRADOR QUE PERMITIRÁ TRATAR A AFECTADOS POR EL COVID-19

El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de Valencia, ha participado, junto con la Universitat Politècnica de València (UPV) y el Instituto de Biomecánica de Valencia (IBV), en el desarrollo de un nuevo ventilador mecánico que está listo para su rápida producción industrial, por lo que pronto podrá estar disponible para el tratamiento de los pacientes afectados por el COVID-19. 

Por parte de INCLIVA, ha intervenido en el proyecto el Dr. Rafael Badenes, del Grupo de Investigación en Anestesia de INCLIVA, Jefe de la Sección de Anestesia del Hospital Clínico y Profesor de la Universitat de València.

En el desarrollo del nuevo ventilador también han colaborado expertos en tecnología de ventilación mecánica respiratoria, en concreto el Dr. Daniel Navajas y el Dr. Ramón Farré, del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias (CIBERES)-Universitat de Barcelona.

El ventilador se ha desarrollado en tan solo diez días. Consiste en un dispositivo electro-mecánico controlado que mantendrá el ciclo respiratorio en pacientes críticos. Destaca por su simplicidad, fácil manejo y reducido tamaño.
EL CLÍNICO SAN CARLOS ES EL PRIMER HOSPITAL ESPAÑOL EN PARTICIPAR EN EL ENSAYO "SOLIDARITY" DE LA OMS

El Hospital Clínico San Carlos es el primer hospital en España, y segundo en el mundo, que participa en el ensayo clínico 'Solidarity', promovido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para hacer frente a la pandemia de coronavirus COVID-19.

Contará con la participación de miles de pacientes de distintos países con el objetivo de evaluar la eficacia de los tratamientos en pacientes hospitalizados por haber dado positivo en COVID-19.

Actualmente, no hay disponibles vacunas ni tratamientos aprobados frente al coronavirus, por lo que el grupo de expertos de la OMS recomendó la evaluación de cuatro opciones de tratamiento en este ensayo aleatorizado internacional que incluyen solos o en combinación Remdesevir, Ritonavir, Lopinavir, Interferón y Cloroquina.

El ensayo se desarrolla a través de la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Clínico San Carlos, que impulsa y coordina en España este estudio a través de la plataforma de apoyo a la investigación clínica SCReN, que dispone de financiación a través del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).

El CLÍNIC, CAN RUTI y la UB, COLABORAN POR ENCARGO DEL CatSalut EN EL              DESARROLLO DE RESPIRADORES DE EMERGENCIA PARA HACER FRENTE AL 
 COVID-19

Un equipo formado por profesionales del Hospital Clínic, el Hospital e Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) y la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona, ​​dan apoyo científico y económico al desarrollo de tres nuevos modelos de respiradores de emergencia para tratar pacientes afectados por el COVID-19. Se trata de modelos de fácil industrialización y eficientes.

La puesta en marcha simultánea de los tres modelos es fruto del esfuerzo de todos los actores implicados (empresas, hospitales, centros de investigación, universidad y administración). Gracias a las donaciones recibidas por parte de particulares, empresas y entidades de la sociedad civil podemos continuar con el desarrollo y escalado industrial de los prototipos. 
Las iniciativas también cuentan con el impulso del Servicio Catalán de la Salud.

Los dispositivos permiten controlar la frecuencia respiratoria y otros parámetros de forma constante y objetiva y proporcionan al paciente el soporte vital que de otro modo no tendría. Sólo se contemplan para su uso transitorio en situación de emergencia y de ausencia de un ventilador convencional disponible.

Los tres prototipos ya están pasando las pruebas de validación con simuladores. 

UNA NUEVA APP MEJORA EL SEGUIMIENTO 
Y TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES 
CON PSICOSIS

Investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de Valencia, y la Universitat Politècnica de València (UPV) han desarrollado ReMindCare, una app para móviles que ayuda a mejorar la evaluación y tratamiento de pacientes con psicosis. La app se está utilizando ya en la Unidad de Primeros Episodios Psicóticos del Hospital Clínico de Valencia.

Resulta muy sencilla de utilizar para los pacientes, permite un mejor seguimiento de su evolución y ayuda a ajustar la medicación de forma más precisa. 

Se trata de un proyecto pionero a nivel internacional, puesto que es la primera vez que este tipo de tecnologías se incorpora a la práctica clínica diaria.
"Andalucía Respira", UNA INICIATIVA NACIDA EN MÁLAGA POR CIENTÍFICOS CON LA NECESIDAD DE DAR RESPUESTA ANTE LA EMERGENCIA SANITARIA DEL COVID-19

Médicos de los hospitales universitarios Regional de Málaga y Virgen de la Victoria e ingenieros de la Universidad de Málaga junto con personal del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga, que ha coordinado la iniciativa, han desarrollado un sistema de ventilación mecánica denominado Andalucía Respira.

Tras realizar con una primera aproximación una prueba en un pulmón artificial, así como un segundo ensayo en animales. El respirador fue evolucionando hasta llegar a lo que el propio equipo denomina ‘Andalucía Respira 3’, la última fase de ejecución que, tras contar con la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y del Comité de Ética de Investigación de la Provincia de Málaga, y tras contar con el consentimiento informado y autorización de la familia de los pacientes, se procedió al ensayo clínico en dos pacientes malagueños.

Por su parte, el proyecto tiene la suerte de contar con una empresa de alta tecnología para la producción de los equipos, también en tiempo récord, para estar preparados ante la emergencia sanitaria con un ritmo de producción de un ejemplar cada dos horas, lo que supone unas 50 unidades a la semana.

El dispositivo cumplió todos los requerimientos exigidos por la AEMPS y fue autorizado el pasado 10 de abril de 2020, pudiéndose utilizar en una unidad de cuidados intensivos. Además, es el único con autorización por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) alternativo a los convencionales con marcado CE en el ámbito de la investigación clínica.

DISEÑO, FABRICACIÓN, VALIDACIÓN Y APLICACIÓN DE HISOPOS NASOFARÍNGEOS, APTOS PARA REALIZAR PRUEBAS MICROBIOLÓGICAS  (PCR)

El proyecto de diseño, fabricación, validación y aplicación de hisopos nasofaríngeos, aptos para realizar pruebas microbiológicas (PCR) para la detección del coronavirus impulsado por el Hospital Virtual Valdecilla (HvV) se ha convertido en un referente nacional e internacional y ha posicionado a Cantabria a la vanguardia de la innovación.

El proyecto liderado por el HvV es fruto del trabajo colaborativo de la Dirección General de Salud Pública, el Servicio Cántabro de Salud (SCS), la Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Valdecilla (IDIVAL) y la Universidad de Cantabria (UC). Esta iniciativa cuenta con el patrocinio de 'Formlabs Europa', empresa americana que ha desarrollado la tecnología de impresión láser utilizada en el HvV para elaborar los hisopos y que ha puesto en valor el trabajo colaborativo desarrollado por el centro cántabro y por los resultados alcanzados.
Los servicios de salud de Murcia y Castilla y León, las comunidades autónomas de Asturias y País Vasco han mostrado su interés en el proyecto.

Hasta el momento, el HvV ha fabricado 5.500 hisopos en el plazo de una semana a través de dos impresoras de tecnología láser que trabajan las 24 horas del día. Gracias a esta producción se han comenzado a utilizar estos hisopos para pruebas con pacientes.


SALUD FINANCIARÁ 3 PROYECTOS DEL IDIBELL SOBRE COVID-19

Los proyectos incluyen nuevas terapias, el aprovechamiento de fármacos ya comercializados para otras indicaciones y estudios genéticos, y algunos podrían llegar a la población antes de finalizar el año.

El primero de los proyectos liderados por el IDIBELL y el Hospital Universitario, lo lidera
el investigador Rafael Máñez, con la colaboración de
RemAb Therapeutics y IrsiCaixa, y trata de identificar un potencial fármaco basado en glicopolímeros que facilite la actuación de los anticuerpos neutralizantes frente el SARS-CoV-2.

El segundo de los proyectos es el ensayo clínico liderado por Xavier Solanich, emplea dos fármacos que reprimen el sistema inmunitario, ya aprobados por otras indicaciones, en 84 pacientes con neumonía grave por COVID-19 y parámetros inflamatorios analíticos elevados.

Por último, se financiará el estudio del genoma de pacientes de COVID-19 que permita buscar y determinar el perfil genético de los pacientes que desarrollan Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA). El proyecto, liderado por el investigador Jordi Carratalá, cuenta con la colaboración del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM).

La convocatoria ha sido impulsada por la Dirección General de Investigación e Innovación en Salud (DGRI) con la colaboración de AQuAS y Biocat.


INVESTIGADORES del IDIBAPS, de la UB y del CIBERES, DESARROLLAN UN RESPIRADOR PARA ZONAS CON POCOS RECURSOS 

Investigadores del grupo Biofísica respiratoria y bioingeniería del IDIBAPS, de la Unidad de Biofísica y Bioingeniería de la Universidad de Barcelona y del CIBERES han creado un respirador no invasivo de bajo coste y de fácil construcción, destinado a dar apoyo a pacientes con insuficiencia respiratoria en zonas de pocos recursos. Los investigadores han publicado los resultados del estudio en la revista European Respiratory Journal, así como las especificaciones técnicas en código abierto para construirlo. 

Los respiradores no invasivos se utilizan comúnmente para tratar a pacientes con dificultad e insuficiencia respiratoria: por ejemplo, a aquellos con síntomas más graves en el caso de tener COVID-19. La ventilación no invasiva se administra mediante máscaras faciales o nasales que introducen aire presurizado hacia los pulmones. Este apoyo al proceso de respiración natural, cuando la enfermedad provoca el fallo de los pulmones, permite al cuerpo luchar contra la infección y mejorar.

El estudio se ha llevado a cabo en la Unidad de Biofísica y Bioingeniería de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad de Barcelona, que lidera el catedrático de Fisiología Ramon Farré, también miembro del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) y del CIBER de Enfermedades Respiratorias (CIBERES). 

TELEMEDICINA CONTRA EL DETERIORO COGNITIVO Y EL AISLAMIENTO POR EL COVID-19

Los pacientes de alzheimer tienen un nuevo aliado gracias a un sistema que pretende mejorar su calidad de vida a través de la televisión y que ha sido reconocido por la Unión Europea como el proyecto del mes, en el marco del programa Active Assisted Living Programme (AAL).

El sistema, que forma parte de un proyecto de investigación coordinado por el Hospital Regional de Málaga, ya se está utilizando en una veintena de hogares, tras una fase de pruebas que comenzó en septiembre del pasado año y en la que participaron un centenar de pacientes malagueños.

El dispositivo funciona a través de un decodificador, lo que para el paciente se traduce en un canal más de la televisión a través del cual puede acceder, entre otras funciones, a juegos de memoria de diferentes niveles un calendario en el que se le recuerdan las citas médicas y el momento para tomar la medicación.

Además, incluye un sistema de alerta mediante notificaciones que aparecen en la pantalla independientemente del canal que el paciente este visualizando en ese momento.

El IBSAL PARTICIPA EN EL ENSAYO CLÍNICO MULTICÉNTRICO "SOLIDARITY", PROMOVIDO POR LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD  (OMS)

El objetivo de este ensayo es comprobar la eficacia y seguridad de cuatro tratamientos, o
combinaciones de fármacos diferentes, ya existentes para otras enfermedades, en pacientes
hospitalizados por COVID-19 en relación al tratamiento convencional que se está utilizando en los
hospitales.

El grupo de expertos de la OMS recomendó la evaluación de cuatro opciones de tratamiento en este ensayo aleatorizado internacional -que incluyen solos o en combinación- Remdesevir, Ritonavir, Lopinavir, Interferón y Cloroquina.

El Servicio del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca que coordinará este ensayo es el
Servicio de Medicina Interna a través de su Jefe de Servicio el Dr. Martín Oterino pero también estarán implicados el Servicio de Urgencias y el de Farmacia.

No hay límite ni de centros ni de número de pacientes en este ensayo por lo que es importante obtenerel mayor número de datos en el menor tiempo posible para tener argumentos sólidos en la lucha contra la enfermedad. 

Nuestro hospital incluirá al primer paciente esta semana y los resultados serán examinados por un comité mundial de vigilancia y seguridad de datos independiente.
DOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL CLÍNIC-IDIBAPS SOBRE
SARS-CoV-2 y COVID-19
SON FINANCIADOS POR SALUD


Uno de los proyectos, liderado por Felipe García, tiene por objetivo desarrollar y probar en estudios preclínicos una nueva vacuna contra el SARS-CoV-2.

El otro proyecto liderado por Antoni Torres, quiere analizar los anticuerpos inmunoglobulina G (IgG) de pacientes que se han recuperado de COVID-19 para obtener anticuerpos específicos contra el SARS-CoV-2 para bloquear la infección.

El Departamento de Salud, mediante la Dirección General de Investigación e Innovación en Salud (DGRI), financiará con 4 millones de euros 19 proyectos de investigación e innovación para la prevención y tratamiento de la COVID-19.

Los proyectos seleccionados son de los diferentes centros de investigación sanitaria comprometidos con la alianza IRISCAT (Institutos de Investigación e Innovación en Salud de Cataluña). Dos de los proyectos seleccionados son del Hospital Clínic IDIBAPS.

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El IBSAL PARTICIPA EN UN ENSAYO QUE EVALUARÁ LA EFICACIA DE UN FÁRMACO CON ACTIVIDAD ANTIVIRAL EN CASO DE NEUMONÍA POR COVID-19 

El Hospital Universitario de Salamanca y el Hospital Vall d'Hebron son los dos centros en España, de un total de 40 en el mundo, que llevan a cabo este ensayo clínico que permitirá estudiar los efectos de selinexor, un fármaco usado actualmente para trastornos hematológicos como el mieloma múltiple, en pacientes graves con COVID-19. El Dr. Miguel Marcos Martín, jefe de unidad del Servicio de Medicina Interna del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca y profesor titular de la Universidad de Salamanca, es el investigador principal de este ensayo que pretende confirmar la potencial actividad antiviral y anti-inflamatoria de este fármaco.
Este ensayo en Fase II aleatorizado y doble ciego prevé reclutar 240 pacientes en todo el mundo que tengan neumonía grave por COVID-19. Los pacientes podrán recibir además de este nuevo antiviral cualquier otro tratamiento que se considere indicado, dado que es un ensayo adaptado a la situación actual.

El estudio medirá diferentes parámetros como la mortalidad, el tiempo transcurrido hasta la mejoría clínica, la evolución de la fiebre, la saturación de oxígeno en sangre, el porcentaje de pacientes que necesitan respiración asistida o el ingreso en las Unidades de Cuidados Intensivos. En caso de que se compruebe su eficacia como antiviral, este fármaco podría incorporarse automáticamente al arsenal terapéutico para el tratamiento de COVID-19, dado que ya está aprobado para su uso en humanos.

GRUPO Init PRESENTA Inithealth CoronaCare, UN SERVICIO INTEGRAL DE DIAGNÓSTICO Y GESTIÓN REMOTA DE PACIENTES DE COVID-19

El grupo empresarial vasco pone a disposición de los servicios de salud, las compañías aseguradoras y las empresas, una solución integral de diagnóstico y gestión remota de pacientes para evitar el colapso de los sistemas sanitarios.

Inithealth CoronaCare se basa en una plataforma de gestión remota de la salud en entornos domiciliarios basada en planes de salud colectivos o individualizados que, a diferencia de las soluciones vistas hasta el momento, ofrece la posibilidad de desarrollar las operaciones necesarias para la segmentación y atención a posibles pacientes a través de un cuadro de profesionales sanitarios.

Grupo Init aporta su tecnología, experiencia y conocimiento de más de catorce años, desarrollando soluciones digitales en el ámbito de la salud para formar parte de la solución a esta crisis del coronavirus. 

Se trata de un servicio que permite hacer un seguimiento remoto por parte de profesionales médicos del estado de salud en relación al COVID-19 de grupos de población, en función del estado en el que se encuentran y su evolución, identificando de forma temprana cambios en sus estados a través de un sistema de alertas y activando los protocolos de actuación que estén definidos por las autoridades.

REHABILITACIÓN Y FISIOTERAPIA EN TIEMPOS DE PANDEMIA

Todo lo que se puede hacer a distancia, sin moverse de casa, adquiere una especial importancia en estas semanas de confinamiento por la pandemia del COVID-19.
Una de las principales ventajas de la telerehabilitación o rehabilitación a distancia es la posibilidad de continuar prestando los servicios evitando riesgos para los profesionales de la salud, en este caso rehabilitadores, fisioterapeutas y/u osteópatas.

Los pacientes también se benefician de menos riesgo de contagios e infecciones evitando desplazamientos al centro médico para realizar sus sesiones de rehabilitación.

La apuesta de DyCare por la telerehabilitación se concreta en ReHub®, una plataforma digital que cubre todas las fases del proceso de rehabilitación, desde la primeva visita hasta la total recuperación del paciente.

El fisioterapeuta dispone de una serie de funcionalidades que le permiten crear un programa personalizado de rehabilitación, y hacer el seguimiento preciso de la evolución del paciente a medida que va realizando los ejercicios propuestos. Este seguimiento es posible gracias a datos reales y objetivos del movimiento y de la fuerza muscular del paciente, recogidos por nuestro sensor y elaborados por algoritmos inteligentes.

El profesional podrá además programar cuestionarios de seguimiento que los pacientes podrán contestar a través de su app.

ReHub ofrece al paciente una novedosa forma de hacer rehabilitación que lo guía a través de cada ejercicio y lo capacita con biofeedback de rendimiento en tiempo real. El paciente nunca se sentirá solo porque la coach virtual Diana lo apoyará y ayudará continuamente en la ejecución del ejercicio, corrigiéndolo si es necesario. La tranquilidad de estar siempre conectado y supervisado por el profesional aumenta la motivación por seguir el tratamiento.

“A raíz de la emergencia sanitaria COVID-19 y de la necesidad de poder establecer un contacto más cercano con el paciente, se ha incrementado un 200% el uso de las videollamadas en la plataforma entre fisioterapeutas y pacientes”, dice Ricardo Jauregui, CTO de DyCare.

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PUBLICADO EL INTERACTOMA HUMANO, UN MAPA DE LAS COMUNICACUONES ENTRE PROTEÍNAS

La revista Nature acaba de publicar un estudio internacional sobre las interacciones de la mayor parte de las proteínas humanas.
Se trata de un mapa de las comunicaciones de estas piezas básicas para el funcionamiento del cuerpo humano que permitirá desarrollar fármacos y entender mejor enfermedades, como la que provoca el nuevo coronavirus SARS-Co-V2. 

Esta investigación, liderada desde Estados Unidos por el Dana-Farber Cancer Institute y la Universidad de Harvard, ha contado con la participación de un grupo que pertenece al Centro de Investigación del Cáncer (CIC-IBMCC, mixto del CSIC y la Universidad de Salamanca) y al Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL).

Tras haber estudiado anteriormente el genoma humano al completo y el conjunto de las proteínas que son sintetizadas por los genes, lo que se conoce como proteoma, el estudio del interactoma supone ahora un paso más que puede ser decisivo para comprender el organismo humano y sus enfermedades. “Es un mapa de comunicaciones de las proteínas y también un mapa de las relaciones que existen entre ellas, por eso hablamos de que este trabajo es el Facebook de las proteínas humanas”, comenta el experto.

Un buen ejemplo es lo que sucede con el coronavirus que ha provocado una pandemia. “La proteína S del coronavirus se une a la proteína AC2, que está en la superficie de ciertas células humanas. Sin esa unión, no podría invadir nuestras células. Gracias a este trabajo, ahora sabemos con qué otras proteínas interactúa la AC2 dentro de la célula y por eso parte de nuestro mapa puede ayudar a combatir la COVID-19. La mejor manera de evitar el coronavirus es que no pueda entrar a las células humanas. Si bloqueamos esa interacción, tendríamos una cura”, explica.

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El IBSAL BUSCA OPTIMIZAR LAS DOSIS DE FÁRMACOS YA EXISTENTES QUE PUEDEN APLICARSE FRENTE AL CORONAVIRUS.

Científicos del grupo de Farmacocinética Experimental y Clínica del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) constituido por miembros del Hospital Universitario y de la Universidad de Salamanca (USAL) trabajan en un proyecto para optimizar las dosis de los fármacos que pueden aplicarse en pacientes de COVID-19. Ante la falta de medicamentos específicos frente al nuevo coronavirus, los hospitales optan por tratar a los pacientes con fármacos ya aprobados para otras enfermedades y que han demostrado algún tipo de efecto frente al virus. Sin embargo, es necesario ajustar las dosis frente a la enfermedad COVID-19 causada por el virus SARS-CoV-2 y estos científicos tratarán de hacerlo mediante modelización y simulación farmacocinética/farmacodinámica (técnicamente, PKPD por sus siglas en inglés).

Tratamientos contra la malaria, como la cloroquina y la hidroxicloroquina, y otros que se utilizan contra el VIH “ya están en el mercado y parece que tienen actividad contra el virus SARS-CoV-2”, explica a DiCYT Jonás Samuel Pérez Blanco, investigador del IBSAL y del Departamento de Ciencias Farmacéuticas (Área de Farmacia y Tecnología Farmacéutica) de la USAL, “así que nosotros pretendemos optimizar las dosis que se están empleando para el COVID-19”.

A estos tratamientos conocidos habría que añadir otros que están en fases avanzadas de desarrollo, como el remdesivir, que se ensayó contra el ébola. En principio, no van a contar con datos clínicos, pero en la literatura científica hay modelos farmacocinéticos (sobre cómo se comporta el medicamento en el organismo) y va empezando a haber información farmacodinámica, sobre el efecto que provocan estos medicamentos sobre el virus y la evolución de la carga viral de los pacientes.

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TRIBALYTE IDEAS IMPARTE UNA PÍLDORA INFORMATIVA SOBRE LA HERRAMIENTA IP Score.

Tribalyte Ideas es parte de la empresa española Tribalyte Technologies, S.L. El equipo está formado por agentes de patentes e ingenieros especialistas en propiedad industrial y software.

¿Qué importancia tiene una plataforma como ITEMAS para un proyecto como Tribalyte Ideas?
Creemos, como vosotros, que invertir en la formación de los profesionales en un determinado campo sólo puede traer beneficios a dicho sector. El campo de la propiedad industrial, muchas veces desconocido en España, necesita de plataformas como la vuestra para difundir el conocimiento en los propios investigadores e inventores. Sólo de este modo se consigue mejorar la cultura de propiedad industrial. Obviamente, de esta mejora se beneficiarán todos los actores, y en particular las agencias de patentes como la nuestra. Por tanto, todo lo que podamos aportar a la buena formación de los profesionales redundará en beneficio del sector.

¿Habéis impartido en el mes de abril una píldora formativa sobre la herramienta IP Score. Más allá de eso, ¿Qué puede aportar Tribalyte Ideas a ITEMAS?
En Tribalyte Ideas somos expertos en todo lo relacionado con la propiedad industrial. Contamos con una amplia experiencia en el asesoramiento de empresas y entidades de investigación para alcanzar la mejor estrategia de protección de sus invenciones. Estaremos encantados de poner a vuestra disposición nuestro conocimiento y experiencia para participar en la protección de las invenciones que puedan surgir en proyectos de investigación asociados a vuestro entorno.

¿Como expertos en la gestión de patentes relacionadas con la ingeniería, la física, las telecomunicaciones y el software. ¿Qué recomendaciones harías desde Tribalyte Ideas a los gestores de proyectos de ITEMAS?
La serie de píldoras formativas son un recurso muy interesante y quizá poco conocido. Puede que la primera recomendación fuera precisamente dar a conocer estos recursos para que no sea el desconocimiento la causa del fracaso de muchos proyectos de innovación interesantes.

LA OFICINA ESPAÑOLA DE PATENTES Y MARCAS PUBLICA UN NUEVO BOLETÍN DE VIGILANCIA TECNOLÓGICA: “Coronavirus: diagnóstico y terapia en humanos”

Desde la OEPM se pone en marcha el nuevo Boletín de Vigilancia Tecnológica "Coronavirus: diagnóstico y terapia en humanos", para dar a conocer trimestralmente las solicitudes de patentes que se publican a nivel mundial relacionadas con la prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades causadas por coronavirus en humanos.

Además, la OEPM ha publicado una Alerta Tecnológica sobre el mismo tema que el Boletín. En ella se ofrece una lista de las solicitudes de patentes publicadas en los últimos 365 días, actualizada a diario.

Los interesados pueden suscribirse gratuitamente en la página web de la Oficina Española de Patentes y Marcas.

En el número cero del Boletín se ha incluido un compendio de las solicitudes publicadas en los últimos 2 años y un análisis estadístico de las solicitudes desde el año 2004.

Usted puede darse de baja o cambiar sus datos de contacto en cualquier momento.

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